第三代试管婴儿技术问世以后，对试管婴儿的成功率有了很大的提升，其中PGS技术是对胚胎染色体做筛查，帮助不孕不育患者能生育健康的宝宝。那么，什么情况下需要做染色体的筛查呢？
 

 
    染色体(Chromosome)是细胞内具有遗传性质的物质，是绝大部分遗传密码-基因的载体。人类体细胞的染色体数目为46条，46条染色体按其大小、形态配成23对，第一对到第二十二对叫做常染色体，无论男女都有着22对染色体，第二十三对为性染色体，雄性个体细胞的染色体对为XY；雌性则为XX。
    染色体异常似乎跟我们普通人没什么关系，这样想你就错了，其实染色体异常普通存在于每个人的体内，全世界千分之六的活产新生儿，会出现染色体异常的情况。而随着年龄的增长，人们体内染色体异常的情况也会越来越严重。
    泰国试管婴儿专家表示，其中，约有一半孩子会成为染色体病患者，如出现五官或内脏等器官的畸形。染色体数目或结构异常，均可引起一系列临床症状；而染色体畸变是染色体病形成的根本原因，包括数目畸变和结构畸变；在细胞周期的不同时期和个体发育的不同阶段，其遗传效应不同。因为胎儿的染色体一半来自母亲，另一半来自父亲。如果想要生育健康的胎儿，胎儿的遗传物质由父母双方说了算。
    染色体检测可以查出染色体片段易位、倒位、缺失、重复等染色体结构性异常，以及非整倍体等染色体数目异常。比如唐氏综合征，表现为21号染色体比正常多了一条，因此也被称作21三体综合征。
    先天性的染色体结构或数目异常均可能导致反复流产、不孕不育或相应的遗传病代谢病，筛查染色体的异常情况对预防流产和胎儿出生异常都有着重要的意义。
    试管专家表示，备孕夫妻双方之中有一个或双方都有遗传病家族史、遗传病或染色体病患者或基因携带者，女方年龄过大、有生育过畸胎儿或智力低下儿史、习惯性流产、有死胎史或死产史等不良生育情况者，都应在计划怀孕前进行遗传咨询。做试管婴儿时也应进行第三代试管婴儿PGS筛查，选择健康胚胎进行移植。