全世界千分之六的活产重生儿，会呈现染色体异常的状况。其中，约有一半孩子会成为染色体病患者，如呈现五官或内脏等器官的畸形。并且年龄越大的女性染色体变异的几率更大，对妊娠的影响也更大。试管婴儿作为一项高端的助孕技术得到了很多人的认可，那么染色体不孕的患者能够选择做试管婴儿吗?专家表示，完整能够，第三代试管婴儿技术就是为这些患者而生的，目前曾经的技术能够检测全23对染色体的状况。
    试管婴儿的顺应症比拟普遍，严重的输卵管疾病、免疫性不孕、缘由不明性不孕、染色体异常、子宫内膜异位症、男性不育、遗传病、多囊卵巢卵子缺乏等等，都是试管婴儿的顺应症。但其实并不是一切不孕不育都需求做试管婴儿的，有的简单的不孕不育疾病，经过传统的调理、治疗等手腕，是能够到达自然怀孕的目的的。但有一些状况，传统治疗无法恢复自然生育才能的时分，还是应该选择试管婴儿来助孕的。
    染色体异常性不孕
    染色体是基因的载体，染色体病即染色体异常，故而招致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞团结后期染色体发作不别离或染色体在体内外各种要素影响下发作断裂和重新衔接所致。
    染色体异常的缘由：
    染色体异常的缘由有很多，人们所处的环境，吃的、用的都会影响到染色体的异变，还有就是从父或母传送而来，即由遗传而来。另外本身免疫性疾病似乎在染色体不别离中起一定作用，如甲状腺原发性本身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有亲密相关性。
    染色体就像螺旋丝带上面相应的位置注销着相应的信息，染色体记载的是遗传信息，把身体的特性记载在里面。假如相应的记载呈现问题可能就会长成其他外形!染色体异常，听起来离我们很悠远，其实不然。全世界千分之六的活产重生儿，会呈现染色体异常的状况。其中，约有一半孩子会成为染色体病患者，如呈现五官或内脏等器官的畸形。这种状况就能够选择第三代试管婴儿技术，停止胚胎移植前染色体筛查，防止移植染色体存在异常的胚胎，由此降低生育不安康的孩子。
    遗传病
    由于遗传物质的改动，包括染色体畸变以及在染色体程度上看不见的基因突变而招致的疾病，统称为遗传病。
    依据所触及遗传物质的改动程序，可将遗传病分为三大类：
    其一是染色体病或染色体综合征，遗传物质的改动在染色体程度上可见，表现为数目或构造上的改动。由于染色体病累及的基因数目较多，故病症通常很严重，累及多器官、多系统的畸变和功用改动。
    其二是单基因病，目前曾经发现6500余种单基因病，主要是指一对等位基因的突变招致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。所谓显性基因是指等位基因(一对同源染色体同位置上控制相对性状的基因)中只需其中之一发作了突变即可招致疾病的基因。隐性基因是指只要当一对等位基因同时发作了突变才干致病的基因。
    第三是多基因病，望文生义，这类疾病触及多个基因起作用，与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐性的关系，每个基因只要微效累加的作用，因而同样的病不同的人由于可能触及的致病基因数目上的不同，其病情严重水平、复发风险均可有明显的不同，且表现出家族汇集现象，如唇裂就有轻有重，有些人同时还伴有腭裂。值得留意的是多基因病除与遗传有关外，环境要素影响也相当大，故又称多因子病。很多常见病如哮喘、唇裂、肉体团结症、无脑儿、高血压、先天性心血管疾病、癫痫等均为多基因病。
    而这些基因病经过第三代试管婴儿技术PGD筛查能够扫除开来，防止移植有遗传病的胚胎，生育病儿。